Coordinador de Investigación Clínica (CRC)

¡Estamos tan contentos de que estés leyendo esto! Pero, antes de seguir adelante con esta conversación, tenemos que romper el trato. Debes cumplir con todos los siguientes criterios antes de aplicar:

Debes tener un mínimo de 3 años de experiencia como un CRC.
Debes tener experiencia en la comprobación y documentación de los signos vitales y el electrocardiograma (ECG) en el último año. La flebotomía es una ventaja.
Debes tener autorización para trabajar en los EE.UU. para cualquier empleador.
No debes necesitar patrocinio de visa, ni ahora ni en el futuro.
Nos alegra que aún estés leyendo.

Care Access Research está buscando un coordinador de investigación clínica dedicado, con experiencia y orientado a la innovación para que nos ayude a coordinar varios estudios en nuestro centro ubicado en Yonkers, NY. Usted será responsable de la coordinación del estudio, incluyendo el inicio del estudio, el reclutamiento de pacientes, el apoyo de respaldo y otras tareas que se requieran en el lugar.

Los deberes del trabajo incluyen:

Servir como el contacto principal para asegurar las comunicaciones apropiadas, la administración del ensayo y el cumplimiento de los plazos.
Coordinar los aspectos operacionales de un ensayo clínico nuevo y en curso en el sitio
Trabajando bajo la supervisión del Investigador o Investigadores Principales, mientras se ejerce un excelente juicio clínico en la supervisión y cuidado de los pacientes
Mantener el contacto diario con el (los) investigador(es) principal(es) para las actividades de reclutamiento, el inicio del estudio y la comunicación diaria general
La responsabilidad de la ejecución del protocolo y la garantía de que todo el personal que trabaje en un protocolo determinado haya sido delegado por el investigador principal y haya recibido la formación adecuada sobre el protocolo
Reclutamiento de pacientes y pre-selección
Mantenimiento y presentación de comunicaciones y documentos reglamentarios de la JRI
Comunicaciones oportunas con los equipos internos, investigadores, juntas de revisión y sujetos de estudio
Preparar otros materiales de estudio según lo solicite el investigador principal, como documentos de consentimiento informado, formularios de informe de casos, registros de inscripción y registros de responsabilidad de medicamentos/dispositivos
Disponibilidad para algunos viajes, ya que es un requisito para este puesto
Otras tareas asignadas

Habilidades:
El puesto requiere al menos un diploma de secundaria
Se requieren por lo menos tres (3) años de experiencia como un CRC
Capacidad de comprobar y documentar los signos vitales así como el electrocardiograma (ECG)
La experiencia de la flebotomía es una ventaja
Buenas aptitudes de gestión y organización, comprensión de los procedimientos médicos
Habilidades interpersonales excepcionales, la capacidad de trabajar de forma independiente
Capacidad de levantar un mínimo de 50 libras
Dominio del inglés profesional y de negocios (escrito y hablado)

Sobre nosotros:
En Care Access Research, nos comprometemos a facilitar la entrega de opciones de cuidado óptimo para nuestros pacientes. Esto se logra proporcionando instalaciones de investigación de alta calidad a nuestros patrocinadores, donde la investigación se completa y los datos son obtenidos por Coordinadores de Investigación Clínica e Investigadores Médicos capaces y cuidadosos. Nuestra cultura se basa en una fuerte ética de trabajo, una voluntad genuina de hacer cualquier cosa para apoyar al equipo, y un deseo constante de ser la mejor versión de nosotros mismos. Nuestra misión es comprometernos con la excelencia, mantener una mente abierta y ser fieles a nosotros mismos. Respetar el producto, el proceso y a cada uno de nosotros. Mantenernos inspirados, lograr la grandeza, y, sobre todo, el cuidado.

Tipo de trabajo: A tiempo completo

Paga: $49,601.00 – $102,784.00 por año

Beneficios:
Seguro dental
Seguro de discapacidad
Programa de asistencia al empleado
El seguro médico
Seguro de vida
Tiempo libre pagado
Seguro de la visión

Educación:
Secundaria o equivalente (preferiblemente)

Experiencia:
Ensayos clínicos: 1 año (Preferido)
Investigación clínica: 3 años (Requerido)

Lugar de trabajo:
Múltiples lugares

Trabaja a distancia:
No

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